ארגון הלופוס בישראל

"ארגון הלופוס בישראל", הפועל משנת 1985, הוקם למען החולים במחלת הזאבת ועל-ידם, בסיוע אנשי מקצוע מתחומים שונים. הארגון מוכר כעמותה ברשם העמותות, פועל ללא כל מטרות רווח וכל פעולותיו מבוססות על רעיון העזרה העצמית ועל עבודת מתנדבים.

מטרות הארגון הן קידום רווחתם של חולי הלופוס ובני משפחותיהם בישראל; איסוף אינפורמציה על כל ההיבטים הקשורים בלופוס והפצתם; סיוע בקידום הידע על המחלה עבור החולים, משפחותיהם ואנשי מקצוע מתחומים רלוונטיים; סינגור וייעוץ לחולים מול גופי ממסד; עידוד, תמיכה ושיפור מחקרים ופרויקטים הקשורים במחלה; קידום המודעות הציבורית בישראל למחלה; ייצוג בכל פורום רלוונטי, ארצי ובינלאומי, שעשוי לקדם את מעמדם של חולי הלופוס בישראל.

תחומי פעילות ופרויקטים

  • הפעלת קבוצות תמיכה ועזרה הדדית לחולים במחלה ועידוד הקמתן של קבוצות בפריפריה.
  • הפעלת קו חם טלפוני לעזרה עצמית.
  • קיום שני כנסים רפואיים בכל שנה ועריכת כנסים להפצת ידע בין החולים ואנשי מקצוע, להתלבטויות משותפות ולמפגשים עם נקודות מבט שונות של ההתמודדות עם המחלה.
  • הפעלת מרכז מידע יחיד מסוגו הכולל ספריית קלטות, סרטים, תקליטור ספרים ומאמרים, ואתר אינטרנט הכולל מאמרים מקצועיים וכן פורום תמיכה וייעוץ מקצועי המנוהל בהתנדבות על-ידי רופאים מומחים.
  • הוצאה לאור של מידעון, דף קשר ומאמרים מקצועיים לחברי הארגון ולתומכים בו.
  • פעילות חברתית מותאמת לצורכי החולים.
  • קיום קשרים רציפים עם ארגוני לופוס בעולם.
  • שיתוף פעולה עם גורמים שונים לקיום מחקרים לקידום הבנת המחלה.

 

ליצירת קשר:
הרצוג1, תל אביב-יפו
טלפון: 03-6773346  
דוא"ל:
lupus@lupus.org.il

למעבר אל אתר העמותה לחצו כאן.

עבור לתוכן העמוד